La crise sanitaire a révélé les fragilités de l’industrie française et européenne de la santé, qui se sont manifestées par des ruptures d’approvisionnement en médicaments essentiels, ainsi que des difficultés à développer et produire au niveau national les innovations thérapeutiques permettant de répondre efficacement à la pandémie de COVID-19. L’Europe a souffert de carences similaires dans le champ des dispositifs médicaux (DM), alors que les tensions d’approvisionnement pour certains produits, tels les maques ou les respirateurs, étaient susceptibles d’obérer l’efficacité de la prise en charge des patients, et nous soumettait à une dépendance excessive à des productions étrangères.
Dans ce contexte, des mesures rigoureuses et concrètes visant à assurer à la France une autonomie stratégique, permettant de répondre efficacement aux crises, et, hors de ces périodes exceptionnelles, de réduire structurellement nos dépendance à l’égard d’acteurs étrangers, ont été mises en œuvre ; d’abord grâce au plan de relance, ensuite via la stratégie Innovation Santé 2030, laquelle est en cours de déploiement et s’inscrit dans le cadre plus large de France 2030, qui vise à soutenir l’innovation mais aussi à renforcer notre souveraineté au-delà du champ sanitaire.
Le/la chargé(e) de mission rejoindra la sous-direction pour contribuer à concevoir et mettre en œuvre des politiques industrielles destinées à renforcer notre souveraineté sanitaire ; il/elle sera en particulier amené(e) à travailler sur les projets suivants :
- contribuer aux travaux de la DGE dans le cadre de la « Critical Medicines Alliance », alliance visant à renforcer la souveraineté sanitaire et industrielle de l’Union Européenne sur le champ des médicaments critiques, ainsi qu’à la conception et au suivi du « Critical Medicines Act » qui devra en découler ;
- concevoir des politiques publiques visant à s’assurer du développement et de l’industrialisation en France de médicaments innovants, qui contribuent aussi à renforcer notre souveraineté sanitaire, spécialement des biothérapies et des médicaments de thérapies innovantes ;
- concevoir les politiques publiques françaises mais aussi européennes visant à renforcer la résilience de la chaîne de valeur des médicaments et DM « stratégiques », présentant une criticité thérapeutique et des vulnérabilité en matière d’approvisionnement ;
- concevoir des politiques publiques françaises contribuant à soutenir les façonniers de médicaments (« CDMO ») produisant en France ; ces acteurs assurent une part substantielle de la production française de médicaments matures stratégiques et nécessitent des mesures de soutien spécifiques.
Cette liste est indicative et évoluera en fonction de l'actualité de la sous-direction et du service. Le/la chargé(e) de mission pourra également contribuer aux projets de l’équipe santé en lien avec ses travaux.
Profil économiste